Greatcare, een professionele fabrikant met 22 jaar expertise in de sector van medische hulpmiddelen, biedt hoogwaardige gecombineerde spinale en epidurale anesthesiekits. Deze kits worden vervaardigd onder strikte kwaliteitsnormen, gecertificeerd door CE en ISO13485. Met goedkeuringen, waaronder Chinese en Europese certificaten voor vrije verkoop, bieden ze een betrouwbare en kosteneffectieve oplossing voor anesthesiebehoeften.
Productintroductie
De epidurale anesthesiekit bestaat uit een epidurale naald, spinale naald, epidurale katheter (algemeen type of versterkt type), katheterconnector, inbrenggeleider, vloeistoffilter en spuit met lage weerstand. Het wordt gebruikt voor spinale en epidurale punctie en injectie van vloeibare medicijnen in de epidurale ruimte en de subarachnoïdale ruimte tijdens epidurale anesthesie en spinale anesthesie.
Productspecificatie
| Nee. | Componentenlijst | Specificatie |
| 1 | Eqidurale naald (tuohy-naald) | 16/18G*80mm |
| 2 | Spinale naald | 25G*110mm, potloodpunt |
| 3 | Eqidurale katheter | Multipoort met markering 0,8/1,0 mm, lengte≥850 mm |
| 4 | Epiduraal filter |
0,22/0,2 μm, hydrofoob membraan, Luer-lock |
| 5 | LOR-spuit |
Er zijn zowel 5ml-, 7ml- als 10ml-specificaties beschikbaar. |
| 6 | Katheteradapter |
/ |
| 7 | Wondverband |
/ |
1. Steriele verpakking voor eenmalig gebruik om kruisbesmetting te voorkomen.
2. Volledige accessoireconfiguratie om de voorbereidingstijd in de operatiekamer te verkorten.
3. Duidelijke en nauwkeurige dieptemarkeringen voor eenvoudige observatie van de inbrenglengte van de katheter.
Gebruiksaanwijzing
● Inspecteer eerst de integriteit van de verpakking, verwijder vervolgens het product uit de steriele verpakking en inspecteer de integriteit van het product.
● Ontsmet de prikplaats goed vóór plaatselijke verdoving.
● Een gebruikelijke methode is het toepassen van een epidurale punctie. Sluit de injectiespuit met lage weerstand aan op de epidurale naaldzitting en voer een negatieve druktest uit om te detecteren of de epidurale naald wel of niet in de epidurale ruimte terechtkomt. Het stiletmes moet worden teruggetrokken voordat het in contact komt met het ligamentum flavum. De operator kan de naald door de naaldmarkeringen heen positioneren. ligamentum flavum. De operator kan de naald door de naaldmarkeringen heen positioneren.
● Steek de spinale naald voorzichtig door de epidurale naald totdat u weerstand ondervindt bij de naaldpunt. Steek de spinale naald voorzichtig in de subarachnoïdale ruimte en kijk of er hersenvocht naar buiten stroomt om te bepalen of de spinale naald al dan niet in de subarachnoïdale ruimte is terechtgekomen.
● Voor een succesvolle punctie dient u de prikplaats te fixeren en de spinale naald aan te sluiten op een injectiespuit met lage weerstand. Vóór de injectie moet het stilet worden teruggetrokken en moet worden gecontroleerd of er hersenvocht naar buiten stroomt. Als een uitstroom van hersenvocht wordt waargenomen, bewijst dit dat de naald de subarachnoïdale ruimte heeft bereikt.
● De spuit (die verdovingsvloeistof bevat) is verbonden met het inlaatuiteinde van het vloeistoffilter en het uitlaatuiteinde van het vloeistoffilter is verbonden met de naaldnaaf van de wervelkolomnaald. Het vloeibare verdovingsmiddel wordt geïnjecteerd volgens de diffusiesnelheid van het vloeibare medicijn, en de patiënt wordt geobserveerd en gecontroleerd volgens de vereisten van spinale anesthesie.
● De wervelkolomnaald moet worden teruggetrokken wanneer de injectie is voltooid.
● De punt van de epidurale katheter (algemeen type of versterkt type) dringt via de inbrenggeleider in het lumen van de epidurale naald, komt de epidurale ruimte 30-50 mm binnen en trekt de epidurale naald vervolgens langzaam terug.
● Het inlaatuiteinde van de epidurale katheter (algemeen type of versterkt type) is verbonden met de katheterconnector, de katheterconnector is verbonden met het uitlaatuiteinde van het vloeistoffilter en het vloeistoffilter is verbonden met een injectiespuit die het vloeibare verdovingsmiddel bevat, en het medicijn wordt toegediend zoals vereist voor de operatie.
● Over het algemeen kan de epidurale katheter (algemeen type of versterkt type) na voltooiing van de operatie worden teruggetrokken. Als postoperatieve analgesie nodig is, kan deze worden aangesloten op pijnstillende apparaten en kan de epidurale katheter (algemeen type of versterkt type) worden teruggetrokken nadat de analgesie is voltooid.
Veelgestelde vragen
Vraag: Wat is de levertijd als ik mijn bestelling plaats?
A: De levertijd bedraagt ongeveer 45 dagen. Als u speciale vereisten heeft, neem dan contact met ons op, wij zullen ons best doen om u te ontmoeten.
Vraag: Kunt u de relevante documentatie verstrekken?
A: Ja, we kunnen waar nodig de meeste documentatie verstrekken, waaronder CE, ISO13485, FSC, FDA.
Vraag: Kan ik monsters krijgen vóór mijn bestelling?
A: Er zijn gratis monsters beschikbaar.
